[뉴스토마토 김양균 기자] 셀트리온이 자사 4중 작용 비만치료 후보물질의 비임상 연구에서 체중 감량 효과를 일부 확인했다고 밝혔습니다.
회사는 3~5일(현지시간) 네덜란드 암스테르담에서 열리는 학술대회 ‘TIDES Europe’에서 △글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) △글루코스 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드(GIP) △글루카곤(Glucagon) △아밀린(Amylin) 등 네 호르몬 경로를 동시에 표적하도록 설계된 자사 후보물질 ‘CT-G32/SCO-940’의 비임상 결과를 처음 공개했습니다. 발표는 일본 스코히아 파마와 공동 발표한 연구에는 CT-G32/SCO-940의 수용체별 세포활성 평가와 비만 동물 모델에서 확인한 체중·체성분·인슐린 수치 관련 약리 결과가 포함돼 눈길을 끌었습니다.
셀트리온이 3~5일(현지시간) 네덜란드 암스테르담에서 열리는 학술대회 ‘TIDES Europe’에서 △글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) △글루코스 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드(GIP) △글루카곤(Glucagon) △아밀린(Amylin) 등 네 호르몬 경로를 동시에 표적하도록 설계된 자사 후보물질 ‘CT-G32/SCO-940’의 비임상 결과를 공개, 체중 감량 효과를 입증했다. (사진=셀트리온)
동물 모델 평가에서 삼중 작용제 레타트루타이드와 동일한 투여 용량으로 비교했을 때 더 큰 체중 감량 효과를 나타냈습니다. 체중 감량 과정에서는 비교 약물보다 근육과 골격 등을 포함한 제지방 감소 비중이 상대적으로 낮았습니다. 비만에 동반된 과도한 혈중 인슐린 수치를 낮추는 효과도 관찰됐습니다.
또 영장류를 대상으로 한 약동학 평가에서는 약물의 체내 노출이 장기간 유지됐습니다. 회사는 이를 바탕으로 주 1회 투여 제형의 개발 가능성을 확인했다고 밝혔습니다. 회사는 내년 2월까지 미국 식품의약국(FDA)에 이 물질의 임상시험계획(IND)을 제출할 예정입니다. 내년 2분기 첫 환자 투약이 목표입니다.
회사 관계자는 “기존 이중·삼중 작용제를 넘어서는 차별화 가능성을 비임상에서 확인했다”며 “임상 진입을 차질 없이 추진해 체중 감량뿐 아니라 체성분과 대사 개선까지 아우르는 차세대 치료제로 개발하겠다”고 밝혔습니다.
김양균 기자 kyun@etomato.com
이 기사는 뉴스토마토 보도준칙 및 윤리강령에 따라 강영관 산업2부장이 최종 확인·수정했습니다.
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